最尖端的测序技术，同时测序上万个细胞，精确解析单个细胞基因表达，精确解析单个免疫细胞表面受体，助推瑞普基因临床科研转化能力。

免疫组库测序对T细胞CDR区高度变异序列进行测定，在免疫治疗的研究和临床上有着重要的应用。

新抗原（Neoantigen）是指那些能激活免疫系统的，由癌细胞基因突变所产生的异质蛋白。由于新抗原具有肿瘤特异性，使其成为癌症免疫治疗的理想靶标。尽管在各种类型的肿瘤中发现了大量突变导致的肿瘤新抗原，但是真正能被患者免疫系统所识别的肿瘤新抗原不到1%。通过高通量测序和生物信息分析，筛选出属于患者自身癌细胞产生的特有的新抗原，从而能帮助患者制定个性化的癌症免疫治疗方案。

瑞普安肿瘤发生机理、遗传风险、及靶向药物等相关基因检测，基于目标序列捕获二代测序技术，产生高于市场的平均测序深度，可检测出组织以及血液等样本中低丰度的基因突变。本检测服务涵盖非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃肠道间质瘤、卵巢癌等多种肿瘤发生机理、遗传风险、癌症靶向用药密切相关的200多个基因，能准确检测出点突变、插入/缺失、重排、扩增等多种类型的基因突变。

全基因组测序分析能够一次识别出基因组的全部重排、插入、缺失、拷贝数的变化以及序列突变等多种信息，有助于全面了解癌症在个体和群体中的遗传变化，为癌症发病机制的探索、精确诊疗方案的制定、癌症靶向药物的研发提供强大的技术支撑。

“瑞仪”(基因组变异分析)提供专业基因组变异分析服务，助力临床和基础科研通过“瑞仪”可以获取变异注释，药效/耐药突变和基因型表型关联信息。“瑞达”(转录组分析)提供专业转录组分析服务，助力临床和基础科研通过“瑞达”可以获得疾病调控机制、驱动基因。“瑞观”(表观遗传组分析)提供对ChIP-sea，ATAC-sea和DNA甲基化数据的专业生物信息学分析服务助力临床和基础科研，通过“瑞观”获得表观遗传层面疾病机理、分子分型信息。“瑞意通”数据解读平台以“更精准，更高效”为理念，通过研发适用于临床应用环境的突变检测程序整合已有数据库和最新科学文献得到的疾病，表型，基因变异，药物等关联信息来协助医学检验所，临床医生以及遗传学专家进行更精准的NGS数据分析解读。